Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 un 5.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ooo "biozdravit" - tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zinātnisks-ražošanas uzņēmums ukroprominvest-05, sia; 02099 kijeva, jaltinskaja 5-b - cits, balzāms

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.